東北網9月30日訊 近日，我國首個獲批上市的細胞周期蛋白依賴性激?CDK4/6抑制劑愛博新^？ IBRANCE^？(?柏西利, palbociclib)在哈爾濱市開出首日處方。哈爾濱醫科大學附屬腫瘤醫院內三科、哈爾濱醫科大學附屬腫瘤醫院內四科分別為乳腺癌晚期患者開出CDK4/6抑制劑處方，正式開啟我省晚期乳腺癌治療『CDK4/6激?抑制劑與內分泌治療』聯合用藥時代。

　　愛博新是由輝瑞研發的全球首個用於治療激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌的CDK4/6抑制劑，應與芳香化?抑制劑聯合使用作為絕經後女性患者的初始內分泌治療，於今年7月31日在中國獲批。這一創新藥物將為HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供創新的治療選擇。

　　細胞周期蛋白依賴性激?4和6(CDK4/6)，是細胞分裂周期的關鍵調節因素，能夠驅動細胞分裂。CDK4/6在許多癌癥中均過度活躍表達，導致細胞分裂周期失控，是癌癥的一個標志性特征。輝瑞公司推出的全球第一個周期蛋白依賴性激?(CDK)4/6的選擇性抑制劑愛博新，通過抑制CDK4/6，恢復細胞周期控制，從而阻斷腫瘤細胞增殖。

　　愛博新與內分泌治療具有協同作用，共同阻斷ER通路的上游和下游組件，抑制腫瘤細胞增殖：愛博新聯合內分泌治療較內分泌單藥可獲得更強和持久的細胞周期阻滯作用，誘導細胞死亡和腫瘤縮小。

　　截至目前，愛博新已在全球86個國家和地區獲批上市，中國是第87個。據悉，愛博新在繼廣州、上海上市後，還將在全國35個城市陸續上市。

　　乳腺癌是嚴重威脅全世界女性健康的第一大惡性腫瘤。2015年，中國新發乳腺癌病例達27.2萬，死亡約7萬餘例。晚期乳腺癌的形勢更為嚴峻，確診的每10個患者就有1個為晚期。而且在接受過手術及規范治療的早期乳腺癌患者中也有30-40%會發展為晚期乳腺癌。有別於早期乳腺癌治療方式的多樣化，近10年來我國晚期乳腺癌的治療藥物方面無重大進展，缺乏突破性創新療法。晚期乳腺癌患者的總體中位生存期僅有2-3年，5年生存率僅約20%，迫切需要創新治療方案。